Cột mốc FDA mới có giúp cổ phiếu Gilead (GILD) bứt phá?

Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) vừa đạt bước tiến quan trọng khi FDA chấp thuận xem xét thuốc ngừa HIV thế hệ mới Yeztugo. Sự kiện này mở ra triển vọng tăng trưởng dài hạn cho doanh nghiệp dược phẩm sinh học hàng đầu thế giới.

Cột mốc pháp lý quan trọng từ FDA cho Yeztugo

Ngày 15/6, FDA tiếp nhận hồ sơ đăng ký bổ sung (sNDA) cho thuốc Yeztugo 300-mg. Đây là liệu pháp uống một lần mỗi tuần dự phòng trước phơi nhiễm HIV (PrEP). FDA ấn định ngày hành động mục tiêu (PDUFA) là 2/2/2027. Nếu được phê duyệt, Yeztugo sẽ tối ưu hóa phác đồ điều trị, củng cố vị thế dẫn đầu của Gilead trong mảng kháng virus.

Hoạt động nhân đạo và nền tảng kinh doanh của Gilead

Bên cạnh phát triển sản phẩm, Gilead vừa tài trợ hơn 2.000 lọ thuốc Remdesivir cho Uganda để đối phó dịch Ebola. Thành lập năm 1987 tại California, Gilead chuyên trị các bệnh hiểm nghèo về virus, ung thư và viêm nhiễm. Doanh nghiệp có tỷ lệ bán khống thấp (2,07%), cho thấy niềm tin lớn từ giới đầu tư.

Nhận định dành cho nhà đầu tư Việt Nam

SmartInvestor nhận định: Cổ phiếu GILD phù hợp cho nhà đầu tư Việt Nam ưa thích nhóm ngành y tế phòng thủ có dòng tiền ổn định. Dù chu kỳ phê duyệt của FDA kéo dài đến năm 2027, nền tảng tài chính mạnh và cổ tức đều đặn của Gilead vẫn là điểm tựa an toàn trong bối cảnh thị trường biến động.