Tuần mạnh nhất Y tế: Thành công thử nghiệm mRNA Moderna & Merck
Kết quả thử nghiệm và ý nghĩa y khoa
Vào ngày 19/8, Moderna Inc. và Merck & Co., Inc. công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 (INTerpath-001) của vaccine mRNA cá nhân hoá intismeran autogene kết hợp với thuốc ức chế PD-1 Keytruda trên hơn 1.100 bệnh nhân ung thư da (melanoma) giai đoạn IIB‑IV đã được cắt bỏ hoàn toàn.
Thử nghiệm đạt cả hai mục tiêu chính: tăng thời gian sống không tái phát và tăng thời gian sống không di căn xa so với việc chỉ dùng Keytruda. So với nhóm chỉ dùng Keytruda, nguy cơ tái phát hoặc tử vong giảm 49%, nguy cơ di căn xa hoặc tử vong giảm 59%.
Đánh giá an toàn
Trong suốt quá trình thử nghiệm, không xuất hiện bất kỳ dấu hiệu an toàn mới nào, khẳng định tính an toàn của liều kết hợp vaccine mRNA và immunotherapy.
Ý nghĩa rộng hơn
Đây là thí nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3 đầu tiên chứng minh hiệu quả thực sự của vaccine "neoantigen" cá nhân hoá, mở ra một hướng đi mới cho điều trị ung thư bằng công nghệ mRNA.
Ảnh hưởng thị trường và cơ hội đầu tư
Thị trường phản ứng mạnh: Cổ phiếu Moderna tăng gần 177% trong ngày công bố, thêm khoảng 45 tỷ USD vào vốn hoá thị trường. Giá cổ phiếu đã hồi phục từ mức dưới 30 USD (năm 2025) sau giai đoạn giảm do doanh thu vắc-xin COVID‑19 suy giảm.
Cổ phiếu Merck cũng tăng 12% trong cùng ngày, phản ánh kỳ vọng về dòng doanh thu mới từ sản phẩm ung thư này.
Tiềm năng tăng trưởng dài hạn
Với việc mở rộng dữ liệu sang các loại ung thư khác, vaccine mRNA cá nhân hoá có thể trở thành “blockbuster” mới, cung cấp nguồn doanh thu ổn định cho cả hai công ty.
Đánh giá rủi ro
Nhà đầu tư cần lưu ý rủi ro về việc chấp nhận quy định, chi phí sản xuất cá nhân hoá và khả năng tái tạo quy mô sản xuất lớn.
Nhận định cho nhà đầu tư Việt Nam
Thành công này không chỉ là bước tiến lớn cho công nghệ mRNA mà còn tạo ra cơ hội đầu tư hấp dẫn. Đối với nhà đầu tư Việt Nam, Moderna có thể là lựa chọn “cổ phiếu tăng trưởng” với tiềm năng sinh lời cao trong ngắn‑khó hạn, trong khi Merck phù hợp hơn với chiến lược “cổ phiếu ổn định” nhờ nền tảng dược phẩm mạnh và khả năng mở rộng danh mục sản phẩm. Tuy nhiên, nên cân nhắc đa dạng hoá danh mục và theo dõi chặt chẽ các cập nhật về phê duyệt và mở rộng chỉ định của vaccine mRNA trong tương lai.