Cổ phiếu IMVT tăng mục tiêu giá sau thử nghiệm lâm sàng
Immunovant (NASDAQ:IMVT) vừa nhận được hàng loạt đánh giá tích cực từ các tổ chức tài chính lớn sau khi công bố dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đầy hứa hẹn cho điều trị viêm khớp dạng thấp. Cả H.C. Wainwright và BofA Securities đều đồng loạt nâng mức giá mục tiêu cho cổ phiếu này.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng tích cực thúc đẩy kỳ vọng
H.C. Wainwright đã nâng mục tiêu giá của Immunovant từ 35 USD lên 40 USD, đồng thời duy trì khuyến nghị Mua. Tổ chức này nhấn mạnh tỷ lệ phản hồi cao từ thử nghiệm giai đoạn 2 đối với bệnh viêm khớp dạng thấp. Đáng chú ý, hiệu quả điều trị không bị suy giảm đáng kể ngay cả đối với những bệnh nhân từng tiếp xúc với nhiều loại thuốc tiên tiến trước đó. Cơ chế hoạt động của FcRn (nhắm vào thụ thể Fc sơ sinh) được đánh giá là khác biệt hoàn toàn so với các phương pháp điều trị hướng JAK/TNF truyền thống.
Nhờ kết quả khả quan này, H.C. Wainwright đã nâng xác suất thành công của ứng viên thuốc IMVT-1402 trong điều trị viêm khớp dạng thấp từ 30% lên 55%, đồng thời tăng bội số doanh thu EV từ 9 lần lên 10 lần.
Phân tích từ Phố Wall và tiềm năng doanh thu khổng lồ
Cùng ngày, BofA Securities cũng nâng mục tiêu giá cho IMVT từ 32 USD lên 43 USD và giữ nguyên khuyến nghị Mua. BofA đã tăng dự báo doanh thu đỉnh điểm của IMVT-1402 từ 5,5 tỷ USD lên 6,8 tỷ USD, nhờ đóng góp lớn hơn từ việc điều trị bệnh Graves (bướu cổ độc tính) và viêm khớp dạng thấp nghiêm trọng.
Immunovant hiện là công ty chuyên phát triển các liệu pháp điều trị bệnh tự miễn. Sản phẩm chủ lực IMVT-1402 là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn từ người, nhắm mục tiêu cụ thể vào FcRn.
Nhận định dành cho nhà đầu tư Việt Nam
Đối với các nhà đầu tư Việt Nam quan tâm đến nhóm cổ phiếu công nghệ sinh học (biotech) tại Mỹ, Immunovant (IMVT) thể hiện tiềm năng tăng trưởng mạnh mẽ nhờ sở hữu nền tảng công nghệ y sinh đột phá. Tuy nhiên, lĩnh vực biotech luôn đi kèm rủi ro thử nghiệm lâm sàng cao. Nhà đầu tư nên phân bổ tỷ trọng danh mục hợp lý, theo dõi sát sao các phê duyệt tiếp theo của FDA và các báo cáo tài chính định kỳ trước khi giải ngân.